中國水產門戶網報道    各種寄生蟲是水產動物體內、外常見的，有時候還可能引起疾病甚至死亡的現象發生。從我國漁藥牛產和銷售數量來看，殺蟲藥約占據著漁藥的1／3左右。近年來，由于殺蟲藥物在水產養殖中被濫用的現象十分嚴重，致使水產動物寄生蟲的耐藥性增強，導致寄生蟲病發生時藥物的殺蟲效果很差。另一方面，漁藥研發嚴重滯后、殺蟲藥品種單一，是形成用藥量越用越大、殺蟲效果越來越差的原因之。針對目前殺蟲約主要成分單一、劑型簡單、使用麻煩、效果不理想等弊端，我們進行了4．5％高氯微乳泡騰顆粒劑的研發嘗試，本著加強交流、相互學習的F1的，特將將試驗情況說明如下：
    一、材料與方法
    1．材料
    27％高效氯氰菊酯苯油、啶蟲脒原粉、乳化劑(苯乙綦苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸鈣)、吸附性載體、添加劑、泡騰助劑和膠黏劑等。
    2．制備方法
    (1)高氯啶微乳劑的預配制與鑒定
    將一定量的啶蟲脒原粉及其溶劑投入到三口燒瓶中，攪拌至啶蟲脒原粉完個溶解；將27%高效氯氰菊酯苯油和乳化劑按比例依次投入上述燒瓶中，在30～50℃條件下將其攪拌均勻，得到高氯啶復合“變相微乳劑”。
    取少最配制的高氯啶微乳劑，按200倍比例在3O℃、342毫克／千克的標準硬水中稀釋，得到均相透明的微乳液；將稀釋后的微乳液放入(30±1)℃的恒溫水浴中靜置l個小時；結果上無浮油，下無沉淀，中間無濃度梯度，且仍為透明狀態，則說明用該乳化劑配制的高氯啶微乳劑符合要求。
    (2)泡騰顆粒劑的制作
    基本配方：高氯．啶微乳劑吸附性占15％～25％；吸附性載體占20％～30％；添加劑占10％～20％；泡騰助劑占5％～15％；膠粘劑占10％～20％。先將吸附性載體投入容器中，，邊攪拌邊按比例加入高氯啶微乳劑，攪拌使之吸附均勻；然后，加入定節的添加劑，并使之與上述載體混合均勻，得到混合物 A。將膠粘劑加入容器中，按比例加入池騰助劑，并攪拌使之混合均勻，得到混合物B。邊攪拌組分A，邊將組分按比例計算量加入其中，繼續攪拌，直到混合物料成為均勻的顆粒狀態。
    二、試驗結果及評價
    1．溶解性試驗
    取少量成品樣品，直接投入盛訂池水的塑料桶中，可以看見顆粒冒氣泡，藥物顆粒在水中作上下翻動、旋轉等不規則運動，經過4．5分鐘，顆粒溶解完畢。
    取少量成品樣品，按有效成分稀釋200倍的比例，溶解于30℃、342毫克／千克的標準硬水中；然后將該稀釋液放入(30±1)oC的恒溫水浴中靜置14,時；結果上無浮油，下無沉淀或沉汕，這說明成品稀釋液是穩定的，然后，繼續靜置直至懸浮物沉降后，上層出現清液；上層清液為半透明或透明狀態，無浮油及濃度梯度，說明成品溶卜水得到的是微乳液，符合設計要求。
    2．急性毒性試驗
    在常溫21～23℃靜水條件下，采用直線內插法對鯉龜(規格為10～12厘米)進行了急性毒性試驗。試驗過程中，每間隔2小時觀察、記錄試驗魚的自然狀況、死亡尾數、體色、呼吸狀況及活動狀況；同時，測定水體溫度、氣溫、pH值及水體溶氧量。結果表明：4．5％高氯微乳泡騰顆粒型殺蟲藥對鯉魚的半致死濃度(48小時C50)為3．6微克／升，安全濃度(Sc)為0．36微克／升。中毒癥狀t要表現為焦躁不安、上下竄動、呼吸減弱、魚體彎曲、翻肚且倒掛于水中等中毒現象；檢查可見，鰓絲淤血、鯖部充血、眼球突出、嘴大張。將出現中毒癥狀的魚放回清水中解救，5小時后完全恢復正常，在實驗室進行兩個月暫養觀察未發現不良后遺癥。
    3．療效試驗
    在實驗室進行，在盛有lOO升池塘水的塑料水箱中暫養20尾患指環蟲病(感染率為100％)的鯉魚兩天，然后卜．藥，濃度為安全濃度(0．36微克／升)。同時用1％的阿維菌素乳油作對照試驗，其濃度采用日常使用濃度，即0．03毫克／升。120小時后其陽性檢出率為20％，說明該藥對指環蟲病有較好療效，對照組的陽性檢出率為65％。
    4．初步評價
    解決漁用殺蟲藥的環保性、安傘性、方便性、高效性有兩個途徑，  一是合成和選擇新的殺蟲藥品種;一是研制新的瀨藥劑型。圍繞這兩點，我們在設計該藥時實現了四個創新：①主要成分的更新，目前商品殺蟲約成分單一，儀阿維菌素、辛硫磷、溴氰菊脂、氯氰菊哺等少數兒種，而且使用年代長，寄牛蟲的抗藥性增強，導致用最增加，效果降低。因此，我們經過篩選，選擇了高效氯氰菊酯這一新成分；②改常規的水劑、乳油劑為微乳劑，微乳劑是目前理想的新型藥品劑型，其具有在水中分散粒字子粒徑小，滲透性好，藥效高的特點：③泡騰助劑的添加，顆粒藥物遇水后，產生氣休，使其快速溶解、藥物在水中均勻分布，提高了藥效；④顆粒劑型，具有使用簡單、勞動強度小、包裝方便等特點。在研制過程中，我們發現顆粒大小不易控制，可以改為片劑。試驗結果農明，我們的設計思路是正確的，但目前所做的上述工作，只是一個基礎嘗試，真正到產品上市還有很多事情要完成。